Lignospan® forte
Lidocaïne à 2 % avec épinéphrine 1:50 000 pour un excellent contrôle de l’hémostase.
Les réactions à Lignspan® sont caractéristiques de celles associées aux autres anesthésiques locaux de type amide. Une cause majeure de réactions indésirables à ce groupe de médicaments est des taux plasmatiques excessifs, qui peuvent être dus à un surdosage, à une injection intravasculaire accidentelle ou à une dégradation métabolique lente. Lignospan® est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue à celui-ci ou à tout anesthésique local de type amide ou à d’autres composants des solutions de lidocaïne. Les anesthésiques locaux ne doivent être utilisés que par des cliniciens qui connaissent bien le diagnostic et la gestion de la toxicité liée à la dose et d’autres urgences aiguës qui pourraient survenir du bloc à utiliser, et seulement après s’être assuré de la disponibilité immédiate d’oxygène, d’autres médicaments de réanimation, matériel de réanimation cardiopulmonaire et les ressources en personnel nécessaires à la bonne prise en charge des réactions toxiques et des urgences associées. Lignospan® contient du métabisulfite de potassium, un sulfite qui peut provoquer des réactions de type allergique, notamment des symptômes anaphylactiques et des épisodes asthmatiques potentiellement mortels ou moins graves chez certaines personnes sensibles. Veuillez consulter la notice d’emballage pour les informations de prescription.
Aucun des ingrédients de notre produit Lignospan® forte n’est une source évidente d’alcool.
Aucun des ingrédients de notre produit Lignospan® forte n’est une source évidente de gluten.
Aucun des ingrédients de notre produit Lignospan® forte n’est une source évidente d’arachide, de soja ou de noix.