Septanest® N

• Anesthésie dentaire locale ou loco-régionale des patients âgés d’au moins 4 ans.

• Délai d’action bref évitant d’attendre longtemps le début de l’analgésie.
• La formule sans p-hydroxybenzoate de méthyle évite les réactions allergiques chez les patients sensibles.
• Pistons et joints sans latex.
• La stérilisation finale du produit/des cartouches assure un emploi sans danger.

• Article réf. 99146: Boîte de 50 cartouches de 1.7 ml

Septanest® N est indiqué pour l’anesthésie locale, infiltrante ou conductive dans les procédures dentaires simples et complexes. Septanest® N avec épinéphrine 1:100 000 est préféré lors d’interventions opératoires ou chirurgicales lorsqu’une meilleure visualisation du champ opératoire est souhaitable. Les réactions au Septanest® N (douleurs et céphalées par exemple, ou convulsions ou arrêt respiratoire suite à une injection intravasculaire accidentelle) sont caractéristiques de celles associées aux autres anesthésiques locaux de type amide. Septanest® N contient du métabisulfite de sodium, un sulfite qui peut provoquer des réactions de type allergique, notamment des symptômes anaphylactiques et des épisodes asthmatiques potentiellement mortels ou moins graves chez certaines personnes sensibles. Une injection intravasculaire accidentelle peut être associée à des convulsions, suivies d’une dépression du système nerveux central ou cardiorespiratoire et d’un coma, évoluant finalement vers un arrêt respiratoire. Les praticiens dentaires et/ou les cliniciens qui emploient des agents anesthésiques locaux doivent bien connaître le diagnostic et la gestion des urgences pouvant résulter de leur utilisation. L’équipement de réanimation, l’oxygène et d’autres médicaments de réanimation doivent être disponibles pour une utilisation immédiate. Septanest® N, ainsi que d’autres anesthésiques locaux, est capable de produire de la méthémoglobinémie. Les signes cliniques de la méthémoglobinémie sont la cyanose du lit des ongles et des lèvres, la fatigue et la faiblesse. Si la méthémoglobinémie ne répond pas à l’administration d’oxygène, l’administration de bleu de méthylène par voie intraveineuse à raison de 1 à 2 mg/kg de poids corporel sur une période de 5 minutes est recommandée. Veuillez consulter la notice d’emballage pour les informations de prescription.

Télécharger la SDS Télécharger les instructions d'utilisation