OraVerse™

• OraVerse is indicated for the reversal of soft-tissue anesthesia resulting from an intraoral submucosal injection of a local anesthetic containing a vasoconstrictor, following a non-invasive routine dental procedure. OraVerse is not recommended for use in

• OraVerse is the first and only local anesthesia reversal agent
• In clinical trials, the median time to recovery of normal sensation in the upper lip was 50 minutes for OraVerse patients vs. 133 minutes for the control group and in the lower lip was 70 minutes for OraVerse patients vs. 155 minutes for the control.
• In clinical trials, OraVerse patients were more quickly able to smile, speak, drink normally and minimize drooling.
• Market research shows 88% of patients may be interested in receiving a product like OraVerse1

• Item #99284 – Box containing 1 blister of 10 x 1.7 ml glass cartridges

Dans les essais cliniques, les événements indésirables les plus fréquents avec OraVerse (mésylate de phentolamine) par rapport au contrôle étaient la douleur post-opératoire (6 % contre 6 %), la douleur au site d’injection (5 % contre 4 %), la tachycardie (5 % contre 6 %), bradycardie (2 % contre 0,3 %) et céphalées (3 % contre 4 %). Suite à l’utilisation parentérale de phentolamine dans des indications non dentaires, des infarctus du myocarde et des spasmes et occlusions cérébrovasculaires ont été rapportés, généralement en association avec des épisodes hypotensifs marqués produisant des états de choc. Bien que de tels effets soient peu fréquents avec OraVerse, les cliniciens doivent être attentifs aux signes et symptômes de tachycardie et d’arythmie cardiaque, en particulier chez les patients ayant des antécédents de maladie cardiovasculaire, car ces symptômes peuvent survenir lors de l’utilisation de phentolamine ou d’autres agents bloquants alpha-adrénergiques.

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